хімія алкани алкени алкіни

хімія алкани алкени алкіни

Як видно з наведених формул, кожний наступний член цього ряду можна одержати, додаючи до формули попереднього члена групу сн2. Група сн2 називається гомологічною різницею. Будова молекул алканів, згідно з сучасними електронними уявленнями про хімічний зв язок, пояснюється так. Вона охоплює правила складання формул і назв. Для органічної хімії найбільш зручною є замісникова номенклатура, яка рекомендована iupac(міжнародна спілка теоретичної і прикладної хімії). Для того щоб дати розгалуженому вуглеводню назву згідно з цією номенклатурою, необхідно виконувати такі правила. Отримання алканів, алкенів, алкінів. Найважливіші представники. Застосування в промисловості. 1 алка (граничні вуглеводні). 2 методи отримання алканов. 3 представники алканов. Загальна формула cnh2nch4 - метанс6н12 - гксанс10н22 - декан cnh2nс6н12 - ціклогексанс3н6 - ціклопропанс4н8 - циклобутану cnh2nс2н4 - етенс6н12 - гексенс4н8 - бутеніл. Cnh2n - 2с3н8 - пентадіенс3н4 - пропадіенс6н10 - гексадіен cnh2n - 2с3н4 - пропінс4н6 - бутінс7н12 - гептін cnh2n - 6с6н6 - бензолс7н8 - тулуолс8н10 - ксилол 2. Строеніе а) тип гібридизації sp3 - гібридизація sp3 - гібридизація. Алкани, алкени, алкіни. Загальна формула гомологічного ряду алкінів cnh2n. Вона збігається із загальною формулою алкадієнів, тому алкіни й алкадієни є міжкласовими ізомерами. ізомерія й номенклатура структурна ізомерія алкінів обумовлена ізомерією карбонового кістяка, так само як і в алканів та ал. Кенів (наприклад, 3 - метилбутин - 1 і пентин - 1), та ізомерією положення потрійного зв’язку (бутин - 1 і бу - тин - 2). Просторова ізомерія для алкінів не характерна. 1 загальні лекції з хімії алкенів. 2 навчальна література. 3 механізми реакцій за участю алкенів. Методи окислення органічних сполук. Алкани, алкени, алкіни і арени = methods for the oxidation of organic compounds. Сформулюйте визначення понять алкени, алкіни. Назвіть структурні ізомери вуглеводнів за їхніми формулами. Складіть рівняння хімічних реакцій за схемою. Назвіть речовини, зазначені літерами а і. Наведіть загальні формули гомологічних рядів алканів, алкенів, алкінів. Назвіть види гібридизації в молекулах етану, етену, етину.

Якими видами хімічного зв’язку утворені молекули етану, етену, етину.

Порівняйте види ізомерії в алканів, алкенів, алкінів на прикладі бутану, бутену, бутину.

Які вуглеводні (алкени, алкіни, алкани) частіше трапляються в природі. У вигляді яких сполук. Одержання й горіння етилену та ацетилену.

Алкени вуглеводні, що належать до гомологічного ряду алкенів (ненасичених вуглеводнів ряду етилену), мають один подвійний карбон - карбонний зв’язок. У їхній назві суфікс - ан замінюється на - ен. Перший представник гомологічного ряду алкенів — етилен. Загальна формула алкенів — cnh2n. Представники гомологічних рядів алканів, алкенів, алкінів. ізомерія алкенів і алкінів у ненасичених вуглеводнів крім ізомерії за вуглецевим кістяком з’являється новий вид ізомерії — ізомерія за положенням кратного зв’язку.

Положення кратного зв’язку вказується цифрою наприкінці назви вуглеводню. — бутен - 1; — бутин - 2. Ненасичені вуглеводні. Алкени, алкіни, алкадієни, арени - номенклатура. Фізичні властивості вуглеводнів. Хімічні властивості та добування вуглеводнів. Алкани, алкени, алкіни, алкадієни, арени. Насичені вуглеводні – алкани. Алкени, алкіни, алкадієни, арени. Фізичні властивості алкенів схожі на властивості алканів, хоча вони мають трохи нижчі температури плавлення й кипіння, ніж відповідні алкани. За звичайних умов алкени с2–с4 – гази, с5–с15 – рідини, починаючи із с16 – тверді речовини. Алкени нерозчинні у воді, добре розчиняються в органічних розчинниках. Алкани алкени алкіни 9 клас. Загальна характеристика і фізичні властивості. Учимся давать названия соединениям классов алкены и алкины. Систематическая номенклатура. Ссылки на запитання наведіть загальні формули гомологічних рядів алканів, алкенів, алкінів. Написати структурні формули ізомерних алкенів складу с8н16, головний ланцюг яких містить п’ять атомів карбону.

Назвати ці сполуки за систематичною номенклатурою. Які вуглеводні можна отримати при дії металічного натрію на суміш наступних галогенпохідних. Напишіть реакції, вкажіть умови реакції, назвіть отримати речовини. А) бромбенезена та 2. Бромпропана; б) п - бромтолуена та брометана. В) м - бромтолуена та 1. Бромпропана; г) бромбензена та 2. Д) хлорбензена та хлоретана; е) 3. Ненасичені вуглеводні (алкени, алкіни). Ненасиченими називаються вуглеводні, що мають хоча б один подвійний або потрійний (кратний) карбон - карбонний зв’язок. Вуглеводні, що належать до гомологічного ряду алкенів (ненасичених вуглеводнів ряду етилену), мають один подвійний карбон - карбонний зв’язок. Ще один гомологічний ряд ненас до ненасичених сполук відносять алкени (олефіни, або етиленові вуглеводні), дієнові вуглеводні (алкадієни) та алкіни (ацетиленові вуглеводні). Всі ці сполуки містять подвійні або потрійні вуглець - вуглецеві зв’язки. Гомологічний ряд алкенів. Алкени (олефіни, або етиленові вуглеводні) містять в молекулі один подвійний зв язок. Загальна формула алкенів cnh2n. Назви алкенів утворені від грецьких і латинських числівників з додаванням суфікса– ен. Алкени утворюютьгомологічний ряд. Першийнайпростіший ненасичений вуглеводень є етилен (етен). Структурна формула етилену.

Алкіни вступають в реакцію відновлюваного карбоксилювання. Залежно від умов реакції и типів каталізаторів, кінцевими продуктами можуть бути спирти, альдегіди або алкани. Алкіни окиснюються значно складніше, ніж алкени, однак при контрольованому окисненні можна зберегти c - c зв язок й отримати в карбонільні сполуки. У розчинах паладієвих комплексів утворюються ефіри малеїнової кислоти. У присутності солей одновалентної міді в спиртовому аміачному розчині алкіни окиснюються киснем повітря до диацетиленів (реакція глазера) физичні властивості. Усі алкени практично нерозчинні у воді, частково розчинні у спиртах. Алкени хімічно активніші за алкани. Це пояснюється меншою міцністю пі - зв’язку внаслідок перекривання електронних пар поза площиною молекули. У хімічну реакцію в першу чергу вступають атоми вуглецю, які зв’язані подвійним зв’язком. Тому для алкенів характерні реакції приєднання, що відбуваються за іонним механізмом. Галогенування за ступенем насиченості алкени займають проміжне місце між алканами та алкінами. Тому їх можна добувати із насичених вуглеводнів шляхом дегідрування, а із ацетиленових вуглеводнів – шляхом часткового відновлення (гідрування). Реакція відщеплення водню (реакція дегідрування) від алканів відбувається в присутності подрібненої платини, нікелю, паладію або інших металів, при підвищених температурі і тиску.

Гідрування (реакція приєднання водню) алкінів до алкенів проводять у присутності каталізаторів, які відновлюють лише потрійний зв’язок і не здатні відновлювати подвійний. їх називають ненасиченими вуглеводнями, тому що вони можуть “поглинати” інші речовини, тобто приєднувати їх до себе під час хімічної реакції (електрофільне приєднання). Найпростішим представником алкенів є етен, молекулярна формула с2н4. При звичайних умовах (с2 - с4) – гази, (с5 - с16) – рідини, починаючи із с17 – тверді речовини. Температури кипіння алкінів вищі, ніж у відповідних алкенів. Такі класи органічних сполук, як алкани, алкени, дієни та алкіни розглянуто у взаємозв’язку будова – реакційна здатність, що полегшить розуміння генетичного зв’язку між класами органічних сполук. Матеріал наведено в стислій формі у вигляді схем, що дає можливість використовувати його як на лекції, так і під час виконання індивідуальних завдань та підготовки до семестрового контролю знань. Опорний конспект лекці инфоурок › химия ›конспекты›план - конспект уроку з хімії в 11 - а класі «узагальнення та систематизація знань з тем «алкани. План - конспект уроку з хімії в 11 - а класі «узагальнення та систематизація знань з тем «алкани. Библиотека материалов.